新闻通稿

上海, 01.04.2020

关于betway确诊LightMix Modular新式冠状病毒检测试剂盒的命名

 

本年1月上旬,betway确诊联合坐落德国柏林的全球合作伙伴TIB Molbiol公司首先完成了针对2019新式冠状病毒的检测计划的研制与批量生产,以赶快援助疫情防控。

其时WHO并未对此病毒进行一致命名。跟着世界病毒分类学委员会将新式冠状病毒的称号命名正式定为SARS-CoV-2,以及世界卫生组织(WHO)将由该病毒导致的肺炎等疾病命名为COVID-19后,betway集团瑞士总部已及时对相关试剂盒的称号正式命名如下:

1)Modular SARS-CoV (COVID19) N-gene 530

2)Modular SARS-CoV (COVID19) E-gene 530

3)Modular SARS-CoV-2 (COVID19) RdRP 530

咱们对本次betway确诊阿根廷的官方网站未能及时更新试剂盒称号表明诚实地抱歉,并殷切地了解各界对此事的重视,咱们将马上删去相关不恰当的页面,并以此为警示,加强全球betway各地网站的同步和谐。一起,咱们对社会各界的监督表明由衷感谢,并继续欢迎各界的批评指正。

现在,疫情在全球继续延伸,betway确诊将谨记任务,致力于成为一切医务人员的刚强后台,竭尽所能地帮忙我国和全球公民共克时艰,助力防疫之战提前赢得终究成功。

 

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